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为加强医疗器械质量监督管理，规范市场秩序，保障上市医疗器械质量安全，北京市药品监督管理局按照《北京市2023年药品（含药包材）、医疗器械、化妆品质量抽查检验工作实施方案》组织相关单位对本市医疗器械生产、经营和使用单位开展了质量抽检，现将抽检不符合规定产品予以公告（见附件）。
对抽检不符合规定批次产品，各级药品监管部门已要求相关企业采取停售、停用、召回等风险控制措施，并对相关企业依法查处。
特此公告。
医疗器械网络交易服务第三方平台备案凭证编号 ：（京）网械平台备字〔2024〕第00006号 药品医疗器械网络信息服务备案编号：（京）网药械信息备字（2024）第00370号
